Groupe Inflammation

    Coordonné par le Professeur Philippe Saas, le groupe «Inflammation» s’intéresse à différentes maladies inflammatoires chroniques : rhumatismales (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante), digestives (maladie de Crohn), cutanées (psoriasis, sclérodermie, cicatrice chéloïdes) et pulmonaires (asthme).

    Ces pathologies présentent de manière commune des anomalies au niveau de la résolution de l’inflammation, et souvent de la fibrose. Fort des travaux antérieurs sur l’efferocytose, un élément clé de la résolution de l’inflammation, ce groupe cherche à identifier des biomarqueurs et à développer de nouvelles approches thérapeutiques dans ces pathologies.

    Comme le reste de l’unité, les nouvelles approches thérapeutiques sont principalement basées sur les médicaments biologiques :

    • cellules apoptotiques, sécrétome des macrophages ayant éliminé des cellules apoptotiques (brevet SuperMApo, à l’origine de la spin off MED’INN Pharma),
    • macrophages pro-résolutifs, substituts cutanés (dispositifs médicaux).

     

    Concernant les biomarqueurs, l’équipe s’intéresse aux :

    • lymphocytes MAIT (Mucosal-Associated Invariant T cells),
    • lymphocytes T résidants (peau, muqueuse digestive),
    • cellules NK et résolvines (muqueuse pulmonaire),
    • fibroblastes et myofibroblastes (lésions de fibrose),
    • sous-populations de macrophages.

     

    L’équipe participe à des projets européens Interreg franco-suisse CELESTE autour des cellules pluripotentes induites (iPSC) et macrophages et au projet FEDER RIS3 MiMédI autour de l’automatisation de la production de médicaments biologiques.

    Professeur Philippe Saas

    Coordinateur du groupe "Inflammation" - Equipe ATI

    philippe.saas@efs.sante.fr

    Retrouver quelques publications représentatives des travaux du groupe

    Halofuginone regulates keloid fibroblast fibrotic response to TGF-β induction

    Biomed Pharmacother. 2021 Jan 8;135:111182. doi: 10.1016/j.biopha.2020.111182.

    Marty P, Chatelain B, Lihoreau T, Tissot M, Dirand Z, Humbert P, Senez C, Secomandi E, Isidoro C, Rolin G.

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    Factors Produced by Macrophages Eliminating Apoptotic Cells Demonstrate Pro-Resolutive Properties and Terminate Ongoing Inflammation

    Front Immunol. 2018 Nov 13;9:2586. doi: 10.3389/fimmu.2018.02586. 

    Bonnefoy F, Gauthier T, Vallion R, Martin-Rodriguez O, Missey A, Daoui A, Valmary-Degano S, Saas P, Couturier M, Perruche S

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    Increased IL-22- and IL-17A-Producing Mucosal-Associated Invariant T Cells in the Peripheral Blood of Patients With Ankylosing Spondylitis

    Front Immunol. 2018 Jul 13;9:1610. doi: 10.3389/fimmu.2018.01610.

    Toussirot É, Laheurte C, Gaugler B, Gabriel D, Saas P

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    Harnessing Apoptotic Cell Clearance to Treat Autoimmune Arthritis

    Front Immunol. 2017 Oct 9;8:1191. doi: 10.3389/fimmu.2017.01191.

    Saas P, Bonnefoy F, Toussirot E, Perruche S.

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    Apoptotic cell infusion treats ongoing collagen-induced arthritis, even in the presence of methotrexate, and is synergic with anti-TNF therapy

    Arthritis Res Ther. 2016 Aug 11;18(1):184. doi: 10.1186/s13075-016-1084-0.

    Bonnefoy F, Daoui A, Valmary-Degano S, Toussirot E, Saas P, Perruche S.

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    Nos brevets

    Mots clés

    Inflammation, cellules apoptotiques, efferocytose, résolution de l’inflammation, fibrose, macrophages, lymphocytes T régulateurs, lymphocytes T mémoires résidents, résolvines, cellules NK, fibroblastes, myofibroblastes, substitut cutané, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, asthme, psoriasis, sclérodermie, maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, cicatrices chéloïdes